Дюшен миодистрофиясы – генетикалық ауру | Диагноз

Дюшен миодистрофиясы - сирек кездесетін генетикалық ауру. 70% жағдайда ол анасынан ер балаға тұқым қуалау арқылы беріледі. Бұл ауру Х-хромосомасында орналасқан Дистрофин геннің мутациясы әсерінен пайда болады. Дистрофин бұлшықет тіндерін қалыптастырады. Ал бұл ауру кезінде дистрофин өндірілмейді. Салдарынан баланың бұлшықеттері біртіндеп істен шыға бастайды.
----------------------------------------------
«Хабар 24» арнасына жазылыңыздар: http://bit.ly/31WnObW
Біздің сайт - https://24.kz
Facebook - https://www.facebook.com/tvkhabar24/
Instagram - https://www.instagram.com/tvkhabar24/
Telegram - https://t.me/tvkhabar24
Twitter - https://twitter.com/tvkhabar24
Vkontakte - https://vk.com/tvkhabar24

#Диагноз #ГенетикалықАуру #ДюшенМиодистрофия #мутация

Видео Дюшен миодистрофиясы – генетикалық ауру | Диагноз канала Телеканал 24kz