MY LUPUS STORY: SLE| STYLEDUNDER25
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My name is Nathalie. I am a sustainable fashion reseller and blogger. The video today is about my lupus story. I was diagnosed with Lupus almost a year ago and have been slowly adjusting to life with lupus. While systemic lupus erythematosus (SLE) affects men and women of all ages, the scale shifts heavily toward women and dramatically and even more so towards women of color. According to the CDC, lupus is two to three times more prevalent among people of color, including African Americans, Hispanic people, Asians, and American Indians. In minorities, lupus often presents much earlier and with worse than average symptoms as well as a higher death rate. Specifically, the death rate of people with lupus is nearly three times higher for African Americans than whites. I am making this video to share my story in hopes that it helps someone who might be experiencing similar Lupus symptoms get assessed, diagnosed and treated.
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Je m'appelle Nathalie. J'adore la mode durable. La vidéo d'aujourd'hui parle de mon histoire de lupus. J'ai reçu un diagnostic de lupus il y a près d'un an et je m'adapte lentement à la vie avec le lupus. Alors que le lupus érythémateux systémique (LED) affecte les hommes et les femmes de tous âges, l'échelle se déplace fortement vers les femmes et de façon spectaculaire et encore plus vers les femmes de couleur. Selon le CDC, le lupus est deux à trois fois plus répandu chez les personnes de couleur, y compris les Afro-Américains, les Hispaniques, les Asiatiques et les Indiens d'Amérique. Dans les minorités, le lupus se présente souvent beaucoup plus tôt et avec des symptômes pires que la moyenne ainsi qu'un taux de mortalité plus élevé. Plus précisément, le taux de mortalité des personnes atteintes de lupus est près de trois fois plus élevé pour les Afro-Américains que pour les Blancs. Je fais cette vidéo pour partager mon histoire dans l'espoir qu'elle aide quelqu'un qui pourrait éprouver des symptômes similaires de lupus à être évalué, diagnostiqué et traité.
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