Recycling von Aminosäuren durch Proteasome - ein wichtiger Prozess auf molekularer Ebene erklärt

① Erkennung: ATP-betriebene Untereinheiten erkennen Proteine, die mit Ubiquitin markiert sind und somit für den Abbau bestimmt sind.
② Entfaltung: Die ATPasen verbrauchen ATP, um Energie für die Entfaltung der Proteine bereitzustellen. Diese Energie wird genutzt, um die Proteine in eine ungefaltete, lineare Struktur zu bringen, die für den Abbau geeignet ist.
③ Translokation: Die entfalteten Proteine werden in den inneren Hohlraum des 20S-Kernpartikels des Proteasoms befördert. Die ATPasen nutzen die Energie aus der Hydrolyse von ATP, um das Protein in den Abbau-Bereich zu schieben.
④ Entfernung von Ubiquitin: Vor dem Eintritt in den 20S-Kernpartikel wird Ubiquitin von den markierten Proteinen entfernt und für zukünftige Markierungen recycelt.
⑤ Abbau: Im zylindrischen 20S-Kernpartikel werden die entfalteten Proteine in Aminosäuren gespalten und ins Zytoplasma entlassen, wo sie wiederum für erneute Translationsprozesse zur Verfügung stehen.

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