«Василиса набирается сил»: как живёт девочка со СМА, выигравшая в лотерею препарат за 175 млн рублей

Видеоагентство RT Ruptly пообщалось с жительницей Челябинска Викторией Кубышкиной. У её двухлетней дочери Василисы редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). Девочка получила одну из 100 бесплатных доз препарата «Золгенсма», которые разыгрываются в лотерее от компании-производителя. Один укол способен вылечить от СМА. Доза стоит 175 млн рублей. Василисе успели ввести препарат до того, как ей исполнилось два года. Это значит, что последствия болезни во взрослом возрасте сведены к минимуму. Врачи уже отмечают улучшения: девочка научилась сидеть, у неё укрепляется мышечный каркас.
Подписывайтесь на RT Russian:

Telegram — https://t.me/rt_russian
YouTube — http://www.youtube.com/subscription_center?add_user=rtrussian
VK — http://vk.com/rt_russian
Facebook — http://www.facebook.com/RTRussian
Twitter — http://twitter.com/RT_russian
OK — http://ok.ru/rtrussian
Instagram — https://www.instagram.com/rtrussian
TikTok — https://www.tiktok.com/@russian_rt

#сма #сминальномышечнаяатрофия #дети #детисма #RTнарусском

Видео «Василиса набирается сил»: как живёт девочка со СМА, выигравшая в лотерею препарат за 175 млн рублей канала RT на русском