Corona-Impfstoff: Entscheidung der EMA - Ihre Fragen

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat wie erwartet grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech und Pfizer in der Europäischen Union gegeben. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfahl eine Zulassung des Impfstoffs. Stimmt jetzt noch die EU-Kommission zu, was als wahrscheinlich gilt, ist der Impfstoff in der gesamten EU formell zugelassen. Die EMA sprach von einem "Meilenstein" bei der Bekämpfung der Corona-Pandemie.
Wie geht es nun mit dem Impfstoff weiter? Wann beginnen die Impfungen in Deutschland? Und wie verhält es sich mit der jüngst in Großbritannien festgestellen Mutation des Coronavirus?
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