1歳でランゲルハンス細胞組織球症(LCH)と診断…幼い息子との闘病記録をYouTubeで配信 「情報が全然出てこなかった…」同じように悩む人へ情報発信
「ランゲルハンス細胞組織球症」は発症数がとても少なく珍しい病気です。この病気と診断された幼い息子を持つ家族がその闘病記録を発信しています。同じように病気で悩む人に家族の日常を伝えています。
記事はこちらから→https://news.ksb.co.jp/article/15640811
※公開から一定期間を経過した場合はKSBニュースのトップページに移動します。
Видео 1歳でランゲルハンス細胞組織球症(LCH)と診断…幼い息子との闘病記録をYouTubeで配信 「情報が全然出てこなかった…」同じように悩む人へ情報発信 канала KSB瀬戸内海放送
記事はこちらから→https://news.ksb.co.jp/article/15640811
※公開から一定期間を経過した場合はKSBニュースのトップページに移動します。
Видео 1歳でランゲルハンス細胞組織球症(LCH)と診断…幼い息子との闘病記録をYouTubeで配信 「情報が全然出てこなかった…」同じように悩む人へ情報発信 канала KSB瀬戸内海放送
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
25 февраля 2025 г. 14:59:42
00:04:15
Другие видео канала




















