En Primera Línea: Dos visiones de la consulta enfermera de hemofilia

Mario apenas tenía seis meses de vida cuando le diagnosticaron hemofilia grave. Hasta ese momento Patricia, su madre, no sabía que era portadora del gen en el cromosoma X que causa esta enfermedad rara que en nuestro país afecta a unas 3.000 personas. Hoy, Mario tiene 6 años y vive la hemofilia con total normalidad, dentro de lo que supone que te pinchen cada dos días y tener que ir al hospital de forma muy frecuente. Ello ha sido posible gracias a la unidad de Coagulopatías Congénitas del Hospital La Paz en Madrid, donde le llevan tratando desde el diagnóstico, y a la gran labor que han desempeñado las enfermeras en todo el proceso.

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