Загрузка страницы

3.1 RMPs & new requirements, RMP summary

3. Risk Management Plans (RMPs) / Post Authorisation Safety Studies (PASSs

New Pharmacovigilance legislation training session for patient representatives

Speaker: Stella Blackburn, Business Coordination and Scientific Projects, EMA

Видео 3.1 RMPs & new requirements, RMP summary канала European Medicines Agency
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
17 апреля 2013 г. 19:16:16
00:36:13
Яндекс.Метрика