Загрузка страницы

Миссия - Быть мамой особого ребенка. 2 серия - Алена Голоснова

Продолжаем серию видео интервью с мамами особенных детей. Без каких-либо стеснений и жалоб, они делятся с нами историей своей жизни, переживаниями и отношению к ситуации принятия семей, воспитывающих детей с особенностями развития, обществом.

2 выпуск — интервью с Аленой Голосновой
https://www.instagram.com/alenagolosnova/

Моей героине Алене Голосновой 28 лет, у дочки Софии — генетическое заболевание — синдром Ретта

«Синдром Ретта – это генетическое заболевание, сопровождающееся тяжелыми психоневрологическими симптомами. Встречается исключительно у девочек с частотой 1:10000 — 1:15000. Диагностика его затруднительна: оно практически никогда не обнаруживается внутриутробно, а после рождения проявляется не ранее, чем через 6 месяцев. Своему носителю оно грозит глубоким слабоумием, двигательными ограничениями, дезадаптацией в социуме. Особенности патологии заключаются в том, что ребенок до 18 месяцев развивается хорошо, но затем начинают исчезать приобретенные, раннее, навыки: нарушается речь, двигательная активность, предметно-ролевая игра.
Помимо медикаментозной терапии, очень важны реабилитационные мероприятия. Главная цель таких занятий с ребёнком — улучшение качества его жизни. Выполнить эту задачу можно только благодаря тесному сотрудничеству родителей и специалистов.»

Страшно как-то звучит, да?

Многое зависит именно от мамы ребенка, если она транслирует миру спокойствие, позитив и полное принятие, то и ее малышу будет комфортно. Алена — удивительная МАМА. Изучив все о заболевании дочери, она четко знает, как будет лучше. Благодаря правильному питанию, витаминам, регулярным занятиям София делает только успехи.

Как же мне было приятно общаться с этими девочками! Положительная энергетика обеих заряжает!
София очень смышленая и веселая девочка, видеть маленькие ясные голубые глазки и улыбку — это счастье для любой мамы!
Я желаю Алене оставаться всегда мудрой, сильной и женственной,
Софии — здоровья и пусть жизненный путь будет спокойным и интересным!

Анонсы наших видео выпусков
Историю создания Youtube канала
Все о личной жизни Авторов проекта «Мать знает, что...»
Натальи и Варвары Волянских вы можете найти на официальной страничке в Instagram
https://www.instagram.com/mamaznaet_chto/
и на личный аккаунтах Натальи https://www.instagram.com/natalyvolya/
и Вари https://www.instagram.com/vara.vola/

Если вы хотите стать Героем наших интервью
А также, для оказания финансовой поддержки проекта,
вопросах сотрудничества и коллабораций
просим обращаться по телефону +7-912-24-99-778 Наталья

#аленаголоснова
#синдромретта
#натальяволянская
#варяволянская
#матьзнаетчто

Видео Миссия - Быть мамой особого ребенка. 2 серия - Алена Голоснова канала Мать знает, что
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
29 декабря 2020 г. 11:31:11
00:24:35
Другие видео канала
История Ольги Шелест, мамы особого малышаИстория Ольги Шелест, мамы особого малышаМоя дочь родила и осталась инвалидом: Людмила | Быть мамойМоя дочь родила и осталась инвалидом: Людмила | Быть мамойVLOG Как жить полноценно, когда у тебя особенный ребенок. Интервью с Аленой ГолосновойVLOG Как жить полноценно, когда у тебя особенный ребенок. Интервью с Аленой ГолосновойМать года. Круглый стол. Особенные дети.Мать года. Круглый стол. Особенные дети.Олеся Красномовец — Олимпийская чемпионка по легкой атлетике. Выпуск 2Олеся Красномовец — Олимпийская чемпионка по легкой атлетике. Выпуск 2Помощь родителям особых детейПомощь родителям особых детейДокументальный фильм "Хочу взять ребёнка", 3 серииДокументальный фильм "Хочу взять ребёнка", 3 серииО приятии особого ребенкаО приятии особого ребенкаУ моих дочерей ДЦП: Кристина | Быть мамойУ моих дочерей ДЦП: Кристина | Быть мамойПринятие ребенка  Почему не могу принять ребенкаПринятие ребенка Почему не могу принять ребенкаУ моего сына деформация черепа: Таня | Быть мамойУ моего сына деформация черепа: Таня | Быть мамой💥Я мама ОСОБЕННОГО ребенка//Наша история💝💥Я мама ОСОБЕННОГО ребенка//Наша история💝Элю в 1,5 года взяла к себе приемная мама, но из-за нелепого случая девочку недавно забрали в детдомЭлю в 1,5 года взяла к себе приемная мама, но из-за нелепого случая девочку недавно забрали в детдомВика Румянцева, 7 лет, синдром Ретта – нейродегенеративное заболеваниеВика Румянцева, 7 лет, синдром Ретта – нейродегенеративное заболеваниеАлена Голоснова в гостях у #VSetyahАлена Голоснова в гостях у #VSetyahМою дочь ранит любое прикосновение: Женя | Быть мамойМою дочь ранит любое прикосновение: Женя | Быть мамойОБУЧЕНИЕ МАКИЯЖУ для подросткаОБУЧЕНИЕ МАКИЯЖУ для подросткаЯ УСТАЛА БЫТЬ МАМОЙ! Правила ВЫЖИВАНИЯ для мам || Если мама усталаЯ УСТАЛА БЫТЬ МАМОЙ! Правила ВЫЖИВАНИЯ для мам || Если мама усталаРодила, чтобы омолодиться? Дочь ищет сбежавшую мать. Андрей Малахов. Прямой эфир от 05.08.20Родила, чтобы омолодиться? Дочь ищет сбежавшую мать. Андрей Малахов. Прямой эфир от 05.08.20Мама особенного Матвея /роды, диагноз дцп, реабилитация, пожертвования.Мама особенного Матвея /роды, диагноз дцп, реабилитация, пожертвования.
Яндекс.Метрика