Загрузка страницы

Серповидно-клеточная анемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечение

Серповидноклеточная анемия — это наследственная гемоглобинопатия, связанная с таким нарушением строения белка гемоглобина, при котором он приобретает особое кристаллическое строение. Форма гемоглобина больных — так называемый гемоглобин S. Эритроциты, несущие гемоглобин S, вместо нормального гемоглобина А имеют характерную серпообразную форму (форму серпа), за что эта форма гемоглобинопатии и получила название серповидноклеточной анемии.

Заболевание связано с мутацией гена HBB, кодирующего β-цепь основной разновидности взрослого гемоглобина, гемоглобина А (HbA), вследствие чего синтезируется аномальный гемоглобин S, в молекуле которого вместо глутаминовой кислоты в шестом положении β-цепи находится валин. В условиях гипоксии гемоглобин S полимеризуется и образует длинные тяжи, в результате чего эритроциты приобретают серповидную форму.

Серповидноклеточная анемия наследуется по аутосомно-рецессивному типу (с неполным доминированием на уровне фенотипа). У носителей, гетерозиготных ( AS) по гену серповидноклеточной анемии, в эритроцитах присутствуют примерно в равных количествах гемоглобин S и гемоглобин А, то есть наблюдается кодоминирование. При этом в нормальных условиях у носителей симптомы практически никогда не возникают, и серповидные эритроциты выявляются случайно при лабораторном исследовании крови. Симптомы у носителей могут появиться при гипоксии (например, при подъёме в горы) или тяжёлой дегидратации организма. У гомозигот (SS) по гену серповидноклеточной анемии в крови имеются только эритроциты, несущие гемоглобин S, и болезнь протекает тяжело.

Эритроциты, несущие гемоглобин S, обладают пониженной стойкостью к лизису и пониженной способностью к переносу кислорода, поэтому у больных с серповидноклеточной анемией повышено разрушение эритроцитов в селезёнке, укорочен срок их жизни, повышен гемолиз и часто имеются признаки хронической гипоксии (кислородной недостаточности) или хронического «перераздражения» эритроцитарного ростка костного мозга.

Посмотреть полную видеотеку можно на Osmosis Prime: http://osms.it/more.

Сотни тысяч нынешних и будущих врачей учатся с помощью Osmosis. У нас есть беспрецедентные инструменты и материалы, чтобы подготовить вас к успешной сдаче экзаменов в медуниверситете и в качестве будущего врача. Подпишитесь на бесплатную пробную версию: http://osms.it/more.

Подписывайтесь на наш ютуб канал: https://clck.ru/JMpxu
И на оригинальный канал Osmosis: http://osms.it/subscribe.

Получите ранний доступ к нашим предстоящим видео-релизам, практическим вопросам, раздачам и многому другому, подписавшись на нас в социальных сетях:
Facebook: http://osms.it/facebook
Twitter: http://osms.it/twitter
Instagram: http://osms.it/instagram

#СКА #анемия #серповидная #кровь #эритроциты #гемолиз

Видео Серповидно-клеточная анемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечение канала OsmosisRussian
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
12 февраля 2021 г. 13:00:23
00:13:00
Другие видео канала
Серповидноклеточная анемия: что такое, механизм развития, симптомы, принцип леченияСерповидноклеточная анемия: что такое, механизм развития, симптомы, принцип леченияB12-дефицитная анемия (мегалобластная анемия) — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеB12-дефицитная анемия (мегалобластная анемия) — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениепатофизиология красной крови .анемиипатофизиология красной крови .анемииДефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД) — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеДефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД) — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеБета-Талассемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеБета-Талассемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеАнемия. Когда симптомов много, а причина одна.Анемия. Когда симптомов много, а причина одна.Апластическая анемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеАпластическая анемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеБолезнь фон Виллебранда — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеБолезнь фон Виллебранда — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеАутоиммунная гемолитическая анемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеАутоиммунная гемолитическая анемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеБронхиальная астма| Этиология, патогенез и лечение.Бронхиальная астма| Этиология, патогенез и лечение.Бронхиальная АСТМА — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеБронхиальная АСТМА — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеАльфа-Талласемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеАльфа-Талласемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеМетгемоглобинемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеМетгемоглобинемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеСистемная красная волчанка - причины, симптомы, диагноз и патологияСистемная красная волчанка - причины, симптомы, диагноз и патологияРассеянный склероз - причины, симптомы, диагностика, лечениеРассеянный склероз - причины, симптомы, диагностика, лечениеФолиеводефицитная анемия (дефицит витамина B9) — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеФолиеводефицитная анемия (дефицит витамина B9) — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеИнфаркт миокарда - обзорно - причины, патофизиология, симптомы, ЭКГИнфаркт миокарда - обзорно - причины, патофизиология, симптомы, ЭКГАнемия при беременности: что делать? Как дефицит железа влияет на беременность?Анемия при беременности: что делать? Как дефицит железа влияет на беременность?Ревматоидный артрит - причины, патогенез - в схемах и рисункахРевматоидный артрит - причины, патогенез - в схемах и рисунках4. Гемолитические анемии. Дефекты гемоглобина. Серповидноклеточная анемия4. Гемолитические анемии. Дефекты гемоглобина. Серповидноклеточная анемия
Яндекс.Метрика