Robert Bowles, la demencia de cuerpos de Lewy explicada en primera persona por un activista

Durante el viaje geroasistencial a Atlanta de septiembre de 2019 visitamos una residencia invitados por el Sr. Robert Bowles, un farmacéutico que, desde que le diagnosticaron la demencia de cuerpos de Lewy es un activista a favor de los derechos de las personas que viven con algún tipo de demencia. Nos recibió, habló con nosotros y nos autorizó a difundir su mensaje. Las personas que viven con demencia deben ser escuchadas, debemos deshacernos de estereotipos incapacitantes y relacionarnos desde el respeto. Las personas que viven con demencia pueden hacer mucho por los demás. Hay cuatro cosas que le han ayudado: Aceptación de la situación; Socialización, no quedarte en tí mismo; Actitud ante las cosas; Buscar sentido a lo que haces. La vida debe tener sentido para seguir adelante. También explica que cuando hablas con alguien con demencia debes intentar escuchar y no interrumpirle, a veces las interrupciones hacen perder el hilo de la conversación y provoca frustración y enfado. A veces el cerebro sabe lo que quieres hacer pero existe un retraso entre lo que quiere el cerebro y que la señal llegue a la parte del cuerpo que debe actuar. Minuto 14,20 es impresionante. En el minuto 19,20 empieza a hablar su mujer sobre la dificultad de cuidar. A veces aceptas el diagnóstico con la cabeza pero no con el corazón.

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