Страна спасает больных детей, слишком «дорогих» для государства

Правительство внесло препарат «Спинразу», лекарство для пациентов со спинальной мышечной атрофией, в перечень жизненно необходимых лекарств. Это дало надежду на спасение детей, которые медленно умирают без лечения на глазах у своих родителей. Деньги на закупку, как предполагалось, пойдут со средств, собранных после повышения подоходного налога. Однако вскоре стало ясно, что средств на всех может не хватить. Более того, деньги появятся лишь к 2022 года, тогда как около 1000 смертельно больных детей ждут лекарство прямо сейчас.

Авторы фильма «Новой газеты» о детях СМА «Дорогие люди» Анна Артемьева и Лиза Кирпанова рассказывают о том, как на протяжении года страна участвовала в спасении детей, заставляя правительство действовать.

Видео Страна спасает больных детей, слишком «дорогих» для государства канала Новая газета