ПОМОГИТЕ СОФИЯ 🙏

Добрый день!Меня зовут Катя Шен, я мама Софии Дениз😌
У моей доченьки было диагностировано редкое нервно-мышечное заболевание Спинально-мышечная атрофия( СМА 1 типа). СМА затрагивает способность ползать и ходить, двигать руками, головой и шеей, а также дышать и глотать😭
Если заболевание не лечить, оно имеет прогрессирующие и фатальные последствия.
СМА занимает первое место среди генетически передающихся болезней, вызывающих младенческую смертность во всем мире.
СМА 1 типа (младенческая форма), или болезнь Верднига-Гоффмана – самая ранняя и тяжелая форма заболевания.
Чаще всего дети с такой формой заболевания не доживают до 2-х лет.
Есть лекарство от этого заболевания - генная терапия под названием Золгенсма, но цена этого препарата 2,1 млн эвро. Столь внушительный ценник сделал «Золгенсма» самым дорогим лекарственным средством на планете.
Нужна всего одна инъекция. Важное условие: ввести его нужно до того, как ребенку исполнится два года, — иначе не будет эффекта.
Софии Дениз сейчас 11 месяцев, и наше время с каждым днем ​​сокращается. Чем раньше мы получим лекарство, тем выше наши шансы на выздоровление!
Нам нужна ваша поддержка, чтобы София Дениз получила это лекарство, которое является ее шансом на жизнь🙏❤🙏

⬇️⬇️Реквизиты⬇️⬇️⬇️
💟Карта Приват банка Украина
Зазiрна Свiтлана Петрiвна
5168755455847380
💟PayPal https://www.betterplace.me/save-sofia-denizs-life
💟Gofundme
https://gf.me/u/y2arcv
💟KUVEYT TÜRK BANKASI
İBAN – TR42 0020 5000 0967 7646 2000 01
ПОЛУЧАТЕЛЬ – UMUT ŞEN
НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА – SOFİA DENİZ ŞEN

#арбатхомс

Видео ПОМОГИТЕ СОФИЯ 🙏 канала ArbatHomes Недвижимость в Турции / Алания / Мерсин