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Colangite biliare primitiva: sintomi e cura di questa malattia rara.

La colangite biliare primitiva, una malattia rara e autoimmune del fegato, sta suscitando crescente interesse a causa della sua complessità e del suo impatto sulla salute, soprattutto nelle donne che rappresentano l'88% dei casi. Questa patologia cronica e progressiva, se non trattata adeguatamente, può portare a complicazioni gravi come la cirrosi e l'insufficienza epatica. Uno dei maggiori ostacoli nella gestione della colangite biliare primitiva è la natura vaga dei suoi sintomi, che spesso porta a una diagnosi tardiva. I pazienti possono presentare segni non specifici come prurito diffuso, astenia, o talvolta nessun sintomo evidente, rendendo cruciale il ruolo del medico di medicina generale nel riconoscimento precoce e nell'indirizzo verso specialisti epatologi o gastroenterologi.

Le analisi del sangue giocano un ruolo chiave, rivelando alterazioni nei parametri di funzionalità epatica, in particolare gamma GT, fosfatasi alcalina e transaminasi. La diagnosi tempestiva è fondamentale per un efficace trattamento, che secondo le linee guida dell'AISLA (Associazione Italiana per lo Studio del Fegato) pubblicate nel 2017, mira a rallentare la progressione della malattia e a controllare i sintomi. La malattia può avere ripercussioni sistemiche, interessando, per esempio, l'apparato osseo nelle donne, con un aumento del rischio di osteopenia e osteoporosi. I trattamenti disponibili, basati sull'uso di farmaci orali con minimi effetti collaterali, offrono speranza e una migliore qualità di vita ai pazienti, pur sottolineando l'importanza di un'attenzione medica continua e di una diagnosi precoce.

Interviste a: Dott. Ignazio Grattagliano, Presidente SIMG di Bari; Prof. Pietro Invernizzi, Direttore della U.O.C. di Gastroenterologia dell'Ospedale S.Gerardo di Monza; Dott. Marco Bartoli, responsabile dell'Osservatorio Farmaci Innovativi di EpaC.

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English: Primary biliary cholangitis is a rare autoimmune liver disease that mainly affects women between the ages of 35 and 60. It is a chronic and progressive disease that can lead to cirrhosis and liver failure if not treated. The symptoms are often vague and lead to a delay in diagnosis. The first stage of diagnosis is recognition by a general practitioner who then refers the patient to a specialist. The clinical features often include itching, fatigue, and changes in liver function test results. The treatment aims to slow down the progression of the disease and control symptoms through the use of oral medication with few side effects. The disease occurs when the immune system mistakenly attacks the small bile ducts in the liver. The disease can also affect other systems such as the bones, leading to an increased risk of osteopenia and osteoporosis.

00:00 - Introduzione alla colangite biliare primitiva
01:23 - Sintomi e diagnosi della colangite biliare primitiva
02:41 - Gestibilità e trattamento della malattia
03:17 - Spiegazione dell'autoimmunità e dell'aggressione ai dotti biliari
04:32 - Indicatori di colestasi e diagnosi della colangite biliare primitiva
06:26 - Terapia di primo livello con acidi biliari
07:38 - Terapia di secondo livello
10:43 - Necessità di diagnosi precoce e accesso ai trattamenti

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30 апреля 2018 г. 12:15:47
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