So lebt Deutschland | Folge 5 | Die seltenste Krankheit der Welt

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Alles began im August 2017 als Gökhan im Alter von nur 3 Jahren einen epileptischen Anfall, während eines Familienurlaubes in der Türkei, erlitt.
Das Leben der Familie wurde komplett auf den Kopf gestellt.
Es folgte ein Krankenhausmarathon. Die Ärzte in der Türkei gaben Gökhan keine Überlebenschancen.
Kurz darauf erfolgte ein privater Krankentransport nach München, woraufhin bei Gökhan der seltene Gendefekt [DNM1L (p. R403C)] diagnostiziert wurde.
Damit ist Gökhan eines von nur 3 Kindern auf der Welt, mit diesem Gendefekt.
Seither ist er im Wachkoma und hat immer noch den Status Epilepticus, da leider zu wenig wissen über diese Erkrankung vorliegt und Gökhan somit in seinem Zustand verharren muss.
Wir bitten euch hiermit um Spenden, damit die Familie Kirac ein behinderten-gerechtes Transportmittel für Gökhan bekommt und ihnen das Leben etwas erleichtert wird.
Gemeinsam können wir helfen und ihnen den Traum ermöglichen! 🙏🏼#teamgökhan #nevergiveup

Mit dieser Folge "So lebt Deutschland" wollen wir auf die dringende Hilfe für Gökhan aufmerksam machen. Falls DU einen Arzt oder eine Person kennst, die Gökhan helfen könnte, dann melde dich bitte unter:

jenefer.riili@googlemail.com

Für direkte Fragen steht #TeamGökhan auf Instagram bereit:

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Jenefer bei Instagram:

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Produktion: Yasin Kirac

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