Рідкісні хвороби: де діагностують та куди звертатись по допомогу. Тетяна Кулеша

18 лютого в Україні почалася кампанія, яку присвятили Міжнародному дню рідкісних захворювань.Знакові будівлі у шести містах України підсвітили у символічні кольори – рожевий, зелений та блакитний. Рідкісними, або орфанними, називаються захворювання, які зустрічаються не частіше, ніж один випадок на дві тисячі населення країни. Детальніше про орфанні захворювання розповіла гостя студії «Ранку на суспільному» Тетяна Кулеша, голова Ради ГО «Орфанні захворювання України». Ведучі Антоніна Антоша та Олександр Єльцов дізнались, які ще заходи плануються до Дня рідкісних захворювань та як можна долучитись до підтримки людей з рідкісними діагнозами.

Сайт: https://suspilne.media
Підписуйтесь на наш канал: https://www.youtube.com/user/1tvUkraine
Останні новини та анонси на facebook: https://www.facebook.com/suspilne.news/
Читайте нас на Twitter: https://twitter.com/suspilne_news
В Instagram: https://www.instagram.com/suspilne.news/
Новини у Telegram: https://t.me/suspilnenews
Долучайтеся до спільноти у Viber: https://bit.ly/3oW31Rz
Політика взаємодії з аудиторією на цифрових платформах Суспільного: https://bit.ly/3tExgjd

Видео Рідкісні хвороби: де діагностують та куди звертатись по допомогу. Тетяна Кулеша канала Суспільне Новини