Саша Мурашoв. Ребенку нужно лекарство за 2,3 миллиона долларов
Пятимесячному Саше Мурашoву нужна помощь. У него -спинально-мышечная атрофия. Это генетическое заболевание, и помочь может только дорогое лекарство Zolgensma, которое заменит сломанный ген. Времени на спасение ребёнка совсем мало : начать прием препарата нужно до того, как Саше исполнится год.
Источник статьи https://360tv.ru/news/mosobl/sbor-sredstv-dlja-pjatimesjachnogo-sashi-iz-podolska/
Наш Instagram https://www.instagram.com/help_sashamurashov
#help_sashamurashov
#sashamurashov
#сашамурашов
#смайлик
#sma
#подольск
@help_sashamurashov
#семья
#family
#историясемьи
#сма
#атрофия
#лечение
#болезнь
#сборсредств
#благотворительность
#360tv
Видео Саша Мурашoв. Ребенку нужно лекарство за 2,3 миллиона долларов канала Саша Мурашов
Источник статьи https://360tv.ru/news/mosobl/sbor-sredstv-dlja-pjatimesjachnogo-sashi-iz-podolska/
Наш Instagram https://www.instagram.com/help_sashamurashov
#help_sashamurashov
#sashamurashov
#сашамурашов
#смайлик
#sma
#подольск
@help_sashamurashov
#семья
#family
#историясемьи
#сма
#атрофия
#лечение
#болезнь
#сборсредств
#благотворительность
#360tv
Видео Саша Мурашoв. Ребенку нужно лекарство за 2,3 миллиона долларов канала Саша Мурашов
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
Другие видео канала
Спасти Сашу Мурашoва : рёбенку нужно лекарство за 2,3 миллиона долларовИстория Дианы ПавловойЛада Пенькова, 17 лет, спинальная мышечная атрофия 2-го типаАутизм. Ранние признаки. Будьте внимательны! Диагностика и коррекция аутизма в КиевеМалыш Саша со спинально-мышечной атрофией ждет помощиМаша Бенюк, полтора года, спинальная мышечная атрофия"Умирайте спокойно": тяжелобольной девушке отказали в уколе за 7 миллионовЮлиане поставили ЗолгенсмаПоля Кожемякина, 2 года, спинальная мышечная атрофия, тетрапарезСаша Мурашов История нашей семьи. Часть 1РОССИЙСКИЕ ЗВЁЗДЫ с дефектами внешностиАноним перевел на счет больной девочки 145 млн рублейВ Память о Даниле МурашовеРепортаж про Сашу Мурашова на канале МИРУ моей дочери СМА: Катя | Быть мамойВладимир Курский поддержал Сашу МурашоваМой подарок на День Рождения от Волонтеров spinal muscular atrophy gene therapy zolgensma biogenСаша Мурашов Подольск. Разговор с Неврологом spinal muscular atrophy gene therapy Zolgensma10 самых неидеальных, но талантливых знаменитостейXOSPIS «Дом с маяком» Саша Мурашов sma type 1 spinal muscular atrophy