Загрузка страницы

Саша Мурашoв. Ребенку нужно лекарство за 2,3 миллиона долларов

Пятимесячному Саше Мурашoву нужна помощь. У него -спинально-мышечная атрофия. Это генетическое заболевание, и помочь может только дорогое лекарство Zolgensma, которое заменит сломанный ген. Времени на спасение ребёнка совсем мало : начать прием препарата нужно до того, как Саше исполнится год.

Источник статьи https://360tv.ru/news/mosobl/sbor-sredstv-dlja-pjatimesjachnogo-sashi-iz-podolska/

Наш Instagram https://www.instagram.com/help_sashamurashov
#help_sashamurashov
#sashamurashov
#сашамурашов
#смайлик
#sma
#подольск
@help_sashamurashov
#семья
#family
#историясемьи
#сма
#атрофия
#лечение
#болезнь
#сборсредств
#благотворительность
#360tv

Видео Саша Мурашoв. Ребенку нужно лекарство за 2,3 миллиона долларов канала Саша Мурашов
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
18 октября 2020 г. 12:43:54
00:02:56
Другие видео канала
Спасти Сашу Мурашoва : рёбенку нужно лекарство за 2,3 миллиона долларовСпасти Сашу Мурашoва : рёбенку нужно лекарство за 2,3 миллиона долларовИстория Дианы ПавловойИстория Дианы ПавловойЛада Пенькова, 17 лет, спинальная мышечная атрофия 2-го типаЛада Пенькова, 17 лет, спинальная мышечная атрофия 2-го типаАутизм. Ранние признаки. Будьте внимательны! Диагностика и коррекция аутизма в КиевеАутизм. Ранние признаки. Будьте внимательны! Диагностика и коррекция аутизма в КиевеМалыш Саша со спинально-мышечной атрофией ждет помощиМалыш Саша со спинально-мышечной атрофией ждет помощиМаша Бенюк, полтора года, спинальная мышечная атрофияМаша Бенюк, полтора года, спинальная мышечная атрофия"Умирайте спокойно": тяжелобольной девушке отказали в уколе за 7 миллионов"Умирайте спокойно": тяжелобольной девушке отказали в уколе за 7 миллионовЮлиане поставили ЗолгенсмаЮлиане поставили ЗолгенсмаПоля Кожемякина, 2 года, спинальная мышечная атрофия, тетрапарезПоля Кожемякина, 2 года, спинальная мышечная атрофия, тетрапарезСаша Мурашов История нашей семьи. Часть 1Саша Мурашов История нашей семьи. Часть 1РОССИЙСКИЕ ЗВЁЗДЫ с дефектами внешностиРОССИЙСКИЕ ЗВЁЗДЫ с дефектами внешностиАноним перевел на счет больной девочки 145 млн рублейАноним перевел на счет больной девочки 145 млн рублейВ Память о Даниле МурашовеВ Память о Даниле МурашовеРепортаж про Сашу Мурашова на канале МИРРепортаж про Сашу Мурашова на канале МИРУ моей дочери СМА: Катя | Быть мамойУ моей дочери СМА: Катя | Быть мамойВладимир Курский поддержал Сашу МурашоваВладимир Курский поддержал Сашу МурашоваМой подарок на День Рождения  от Волонтеров spinal muscular atrophy gene therapy zolgensma  biogenМой подарок на День Рождения от Волонтеров spinal muscular atrophy gene therapy zolgensma biogenСаша Мурашов Подольск. Разговор с Неврологом spinal muscular atrophy  gene therapy ZolgensmaСаша Мурашов Подольск. Разговор с Неврологом spinal muscular atrophy gene therapy Zolgensma10 самых неидеальных, но талантливых знаменитостей10 самых неидеальных, но талантливых знаменитостейXOSPIS  «Дом с маяком» Саша Мурашов sma type 1 spinal muscular atrophyXOSPIS «Дом с маяком» Саша Мурашов sma type 1 spinal muscular atrophy
Яндекс.Метрика