Отклонения и патологии гемостаза часть 7. Тромбофилии.
Пациент со склонностью к тромбообразованию
Причины тромбофилий.
Лабораторная диагностика тромбофилий.
Лейденская аномалия. Мутация гена протромбина. Мутация гена антитромбина III. Мутация гена протеина С.
Гипергомоцистеинемия наследственная (мутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы, MTHFR)
Гипергомоцистеинемия метаболическая
Волчаночный антикоагулянт
Видео Отклонения и патологии гемостаза часть 7. Тромбофилии. канала МедЭкзамен на отлично
Причины тромбофилий.
Лабораторная диагностика тромбофилий.
Лейденская аномалия. Мутация гена протромбина. Мутация гена антитромбина III. Мутация гена протеина С.
Гипергомоцистеинемия наследственная (мутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы, MTHFR)
Гипергомоцистеинемия метаболическая
Волчаночный антикоагулянт
Видео Отклонения и патологии гемостаза часть 7. Тромбофилии. канала МедЭкзамен на отлично
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
Другие видео канала
Диабет 4. Диагностика
Диабет 5. Типы диабета
Клинические исследования
Академии для подготовки к MIR
7. Гемолитические анемии. Иммунные гемолитические анемии
Уровни доказательности в эпидемиологии
Читаем гемостазиограмму.
Тиреоидиты 5. Дифференциальная диагностика тиреоидитов
5. Каскад плазменных факторов свёртывания. Антикоагулянты.
Campus CTO
УЗИ лёгких
6 Наследственная копропорфирия. Hereditary coproporphyria, HCP. Coproporfiria hereditarian, CPH.
4 Эритропоэтическая порфирия , болезнь Гюнтера (Günther). Congenital erythropoietic porphyria, CEP.
Типы исследований в эпидемиологии
5 Острая перемежающаяся порфирия. Acute intermittent porphyria AIP. Porfiria aguda intermitente PAI.
Показатели «ассоциации» (оценки риска)
Отклонения и патологии гемостаза часть 4. ДВС-синдром
Синдром Пламмера-Винсона. Plummer–Vinson syndrome. Sindrome de Plummer-Vinson
2. Расстройства моторной функции пищевода
Уролитиаз
Диабет 7. Лечение диабета