Молекулярно-генетические исследования в онкологии: наука или практика? Взгляд клинициста.
С каждым годом ДНК-диагностика все больше используется в рутинной практике онколога, становясь незаменимым инструментом в назначении необходимой схемы лекарственного лечения. Однако, не все генетические нарушения являются одинаково значимыми, а препараты- доступными. В докладе будут рассмотрены молекулярные маркеры, актуальные на сегодняшний день, их значение в подборе лекарственной терапии, а также рассмотрены новые методы молекулярной диагностики, имеющие потенциальную возможность внедрения в клиническую практику.
*Подписывайтесь на наш канал* https://www.youtube.com/channel/UCGt-P4YuGP8naTvI9JeS35A/featured
Вступить в Московское общество медицинских генетиков, а также следить за новостями из мира науки и генетики вы можете перейдя по ссылке: https://www.mosgenetics.ru
#окология #онкологическиезаболевания #генетика #диагностика #омс #днк #лечениеонкологии
Видео Молекулярно-генетические исследования в онкологии: наука или практика? Взгляд клинициста. канала Московское общество медицинских генетиков
*Подписывайтесь на наш канал* https://www.youtube.com/channel/UCGt-P4YuGP8naTvI9JeS35A/featured
Вступить в Московское общество медицинских генетиков, а также следить за новостями из мира науки и генетики вы можете перейдя по ссылке: https://www.mosgenetics.ru
#окология #онкологическиезаболевания #генетика #диагностика #омс #днк #лечениеонкологии
Видео Молекулярно-генетические исследования в онкологии: наука или практика? Взгляд клинициста. канала Московское общество медицинских генетиков
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
23 сентября 2022 г. 18:36:21
00:19:57
Другие видео канала
Женщины с вариантами в гене DMD: бессимптомные носительницы или пациентки с клиническими проявле...
Основные молекулярно-генетические исследования у пациентов с колоректальным раком.
Валидация полногеномного секвенирования методом Сэнгера
Онкогематологическая служба г. Москвы - состояние и перспективы
Медико-генетическое обследование и консультирование в решении проблем репродукции
SEMA6B ассоциированная прогрессирующая миоклонус-эпилепсия у пациента с синдромом Клайнфельтера
Молекулярно-генетические исследования у пациентов онкологического профиля в клинической практике
Многообразие клинических проявлений наследственных онкологических синдромов. Опыт НМИЦ онкологии...
Молекулярные механизмы редких хромосомных болезней: биоинформатический анализ генного дисбаланса
Калпинский Алексей Сергеевич
Задержка роста плода и неиммунная водянка плода, взгляд акушера
Онкология и Генетика. Просто о сложном в интервью с онкогенетиком.
Эффективность имплантации кардиовертера-дефибриллятора у пациентов с ГКМП: можно ли спрогнозировать
Заседание Московского общества медицинских генетиков «Онкоурология»
Подходы к лекарственному лечению люминального РМЖ
ПГТ как способ управления высокими генетическими рисками
Диагностика аберрации генов семейства FGFR при холангиокарциноме и уротелиальном раке
Синдром Линча. Достаточно ли нам Европейских рекомендаций или нужен свой путь?
Шайдуллина Мария Рустемовна
Как достичь длительной ремиссии у пациентов с р/р Диффузной В-крупноклеточной лимфомой
Фенотипические и лабораторные проявления при аберрациях половых хромосом в пре- и постнатальном...