Загрузка страницы

Проф. Юрий Анастасов за създаването на "Асоциация лицеви аномалии" - АЛА

Проф. Юрий Анастасов ръководи отделението по пластична хирургия в УМБАЛ „Свети Георги“. Той е един от основателите на сдружение „Асоциация лицеви аномалии“. В това видео професорът разказва за началото на пътя към осигуряване на най-доброто лечение на децата, които се раждат с лицева аномалия и посочва, че едно от най-важните разработки на самата асоциация е т.нар. онлайн базирано медицинско досие за пациентите.

„Опитът ни е уникален с това, че имаме медицинско електронно досие, което позволява на пациента да избира своите специалисти, които да го лекуват и всички аспекти на лечението са включени в това досие. Той има връзка с логопед, психолог, ортодонт, хирург. В тая посока може би нашият опит ще бъде експортиран и в света. Има голям интерес да бъде въведено и в други държави. В България може би липсва желание“.

100 деца в България всяка година се раждат с аномалия на устната и/или небцето. Държавата осигурява само оперативното лечение, което е крайно недостатъчно. За да бъдат пълноценно и ефикасно лекувани, децата трябва да работят и със специалисти по хранене, ортодонт, логопед, психолог.

Вече 20 години АЛА дофинансира лечението на децата, защото всяко дете заслужава да получи възможност да бъде разбирано и приемано в обществото.

www.ala-bg.org

Видео Проф. Юрий Анастасов за създаването на "Асоциация лицеви аномалии" - АЛА канала Association ALA
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
3 мая 2017 г. 17:29:10
00:06:58
Другие видео канала
Проблеми на деца с лицеви аномалииПроблеми на деца с лицеви аномалииElectronic Medical Record for Facial Anomalies - EMRFAElectronic Medical Record for Facial Anomalies - EMRFAПациенти и лекари заедно в полет към мечтите - 12 07 2017Пациенти и лекари заедно в полет към мечтите - 12 07 2017Надя Сарафова-родител на дете с цепнатина на устната и небцето споделя своя опит и преживяванияНадя Сарафова-родител на дете с цепнатина на устната и небцето споделя своя опит и преживяванияДеца, родени с цепнатина на устната и/или небцето споделят мечтите сиДеца, родени с цепнатина на устната и/или небцето споделят мечтите си20 години Асоциация АЛА20 години Асоциация АЛАКостадин Гигов - пластичен хирург за лечението на деца с лицеви аномалииКостадин Гигов - пластичен хирург за лечението на деца с лицеви аномалииАсоциация АЛА - част от мултидисциплинарния екипАсоциация АЛА - част от мултидисциплинарния екипСилвия Караколева - психолог за отношението към децата с лицеви аномалииСилвия Караколева - психолог за отношението към децата с лицеви аномалииМария Казакова - логопед за грижата за деца с лицеви аномалииМария Казакова - логопед за грижата за деца с лицеви аномалииПредседателят на АЛА Жана Ангелова за стандартите за лечение на деца с лицеви аномалииПредседателят на АЛА Жана Ангелова за стандартите за лечение на деца с лицеви аномалииЖана Ангелова - председател на сдружение "Асоциация лицеви аномалии"Жана Ангелова - председател на сдружение "Асоциация лицеви аномалии"Операции на деца с тежки лицеви аномалии в БългарияОперации на деца с тежки лицеви аномалии в БългарияПроф. Анастасов за каузата при лечението на деца с лицеви аномалииПроф. Анастасов за каузата при лечението на деца с лицеви аномалииЕлектронно досие на пациентите с лицеви аномалии - разработка на асоциация АЛАЕлектронно досие на пациентите с лицеви аномалии - разработка на асоциация АЛАЕлена Кетева и Иван Ташев - една вдъхновяваща двойкаЕлена Кетева и Иван Ташев - една вдъхновяваща двойкаСиндактилия - Syndactyly(simple complete syndactyly)Синдактилия - Syndactyly(simple complete syndactyly)Диляна, Росен и майка им Галя - приятели на АЛАДиляна, Росен и майка им Галя - приятели на АЛАПроблемите на хората с вродени лицеви аномалииПроблемите на хората с вродени лицеви аномалииСтандарти за лецение за родители и лекари на деца с лицеви аномалииСтандарти за лецение за родители и лекари на деца с лицеви аномалии
Яндекс.Метрика