Загрузка страницы

Синдром ломкой Х-хромосомы ака с. Мартина-Белл - механизм развития, причины, клинические проявления

Поддержав выход следующих видео, вы сможете скачать текст к этому видео:
https://www.patreon.com/cor_medicale

Синдром ломкой X-хромосомы является генетическим нарушением в X-хромосоме, ведущим к умственной отсталости и нарушениям поведения. Синдром ломкой Х-хромосомы является наиболее распространенной наследственной причиной умственной отсталости, мужчины, как правило, поражаются, чем женщины.

Над видео работали:
Текст: Д. Кралина
Читает: И. Ларинби
Монтаж: А. Довлатов, И. Ларинби

Группа ВК: https://vk.com/cormedicale
Инстаграм:https://www.instagram.com/cor_medicale/
Телеграмм: https://t.me/cormedicale

Ролик не претендует на замену учебника, лекций и статей.
Есть какие-то конструктивные комментарии, пожелания, уточнения - смело пишите!
Автор совсем не претендует на всезнание, просто хочет помочь и надеется, что помогает.

Видео Синдром ломкой Х-хромосомы ака с. Мартина-Белл - механизм развития, причины, клинические проявления канала Cor Medicale
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
14 января 2021 г. 20:50:46
00:08:18
Другие видео канала
Синдром Клайнфельтера - механизм развития, причины, клинические проявленияСиндром Клайнфельтера - механизм развития, причины, клинические проявленияСиндром Мартина-Белл (синдром ломкой Х-хромосомы), истощение овариального резерва и аутизм.Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой Х-хромосомы), истощение овариального резерва и аутизм.Синдром ломкой Х-хромосомыСиндром ломкой Х-хромосомыIntroduction to Fragile X SyndromeIntroduction to Fragile X SyndromeСиндром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечениеСиндром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечениеLiving with Fragile X (My Perfect Family: Fragile X)Living with Fragile X (My Perfect Family: Fragile X)Синдром Эдвардса — [трисомия по 18-й хромосоме] — причины, симптомы, даигностика, лечение.Синдром Эдвардса — [трисомия по 18-й хромосоме] — причины, симптомы, даигностика, лечение.Синдром кри-ду-ше - механизм развития, причины, клинические проявленияСиндром кри-ду-ше - механизм развития, причины, клинические проявленияСиндром Патау - механизм развития, причины, клинические проявленияСиндром Патау - механизм развития, причины, клинические проявленияМиокардитМиокардитСиндром Дауна - причины, симптомы, диагностика - краткоСиндром Дауна - причины, симптомы, диагностика - краткоСиндром Эдвардса - механизм развития, причины, клинические проявленияСиндром Эдвардса - механизм развития, причины, клинические проявленияСиндром Марфана - механизм развития, причины, клинические проявленияСиндром Марфана - механизм развития, причины, клинические проявленияДевушка с синдромом Шерешевского-Тернера: Вика | Быть молодымДевушка с синдромом Шерешевского-Тернера: Вика | Быть молодымМутации ДНК - генные, хромосомные, геномные | делеция, транслокация, инверсия - краткоМутации ДНК - генные, хромосомные, геномные | делеция, транслокация, инверсия - краткоФенилкетонурия - причины, симптомы, диагностика, лечениеФенилкетонурия - причины, симптомы, диагностика, лечениеСиндром Дауна — Вера ИжевскаяСиндром Дауна — Вера ИжевскаяХрупкая X-хромосома и репродуктивная функция. Ген FMR1. Рассказывает Гузов И.И.Хрупкая X-хромосома и репродуктивная функция. Ген FMR1. Рассказывает Гузов И.И.22. Что такое синдром Мартина-Белла?22. Что такое синдром Мартина-Белла?Тетрада ФаллоТетрада Фалло
Яндекс.Метрика