Síndrome de Apert

El Síndrome de Apert es uno de los 6.000 síndromes de origen genético considerado como enfermedad poco frecuente. Esta condición es una afección genética compleja que puede afectar la cara, el cráneo, los dientes, las manos y los pies de un niño.

Hablamos sobre este tema junto a la Corporación Síndrome de Apert.

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