Livet med epilepsi

Eline (11 år) har en vanskelig form for epilepsi som ikke kan behandles. Hun er født med Dravet syndrom, en genetisk sykdom som i tillegg til psykisk utviklingshemning også innebærer en alvorlig grad av epilepsi.

For fire år siden fikk Eline operert inn en vagusstimulator i et forsøk på å dempe de epileptiske anfallene.

- Første effekten vi så av vagusen var at hun sluttet å sove på dagtid. Før så sov hun en time rundt lunsjtid. Krampeanfallene har blitt redusert Fra å være fire til seks minutter, til en til tre minutter, sier Elines mamma Susanne Løyland.

Видео Livet med epilepsi канала mediaplanet norge