Загрузка страницы

Андриан Полещук | Сбор средств на лечение спинальной мышечной атрофии

Маленькому Андриану ( @andrian_smaylik ) всего полтора года, и он с рождения борется с редким генетическим заболеванием. Врачи диагностировали у ребенка спинальную мышечную атрофию 1 типа. Вылечить ее раз и навсегда может только препарат Zolgensma стоимостью 162 млн рублей. Болезнь быстро прогрессирует. На сбор средств есть всего полгода.

Как выглядит один день из жизни крохи, как он справляется с трудностями и как ему помочь?

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 3434 С ТЕКСТОМ АНДРЕЙ (ПРОБЕЛ) И СУММА ПЛАТЕЖА

ПРИМЕР: АНДРЕЙ 200

Видео Андриан Полещук | Сбор средств на лечение спинальной мышечной атрофии канала SENEZH MEDIA GROUP PRODUCTION
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
12 марта 2020 г. 2:13:17
00:10:17
Другие видео канала
Маша Бенюк, полтора года, спинальная мышечная атрофияМаша Бенюк, полтора года, спинальная мышечная атрофияИ БУДУТ ДВОЕ СВЯЩЕННИК ДМИТРИЙ ПОЛЕЩУК И МАТУШКА ЕКАТЕРИНА ПОЛЕЩУКИ БУДУТ ДВОЕ СВЯЩЕННИК ДМИТРИЙ ПОЛЕЩУК И МАТУШКА ЕКАТЕРИНА ПОЛЕЩУКИстория Дианы ПавловойИстория Дианы ПавловойАлиса Лапич, 8 лет, спинальная мышечная атрофия, требуется откашливательАлиса Лапич, 8 лет, спинальная мышечная атрофия, требуется откашливательМаша Бенюк, полтора года, спинальная мышечная атрофияМаша Бенюк, полтора года, спинальная мышечная атрофияЕе зовут русалкой. У Ани Козловой неизлечимое заболевание - мышечная атрофияЕе зовут русалкой. У Ани Козловой неизлечимое заболевание - мышечная атрофия«Ключ к жизни» помог девочке с редким генетическим заболеванием«Ключ к жизни» помог девочке с редким генетическим заболеванием«Я свою болезнь так и не приняла». История Нины, которая не сдается и борется с тяжелой болезнью«Я свою болезнь так и не приняла». История Нины, которая не сдается и борется с тяжелой болезньюГенетический убийца: спасем Софию от спинальной мышечной атрофии | Вікна-НовиниГенетический убийца: спасем Софию от спинальной мышечной атрофии | Вікна-НовиниИ будут двое. Священник Димитрий Полещук и матушка ЕкатеринаИ будут двое. Священник Димитрий Полещук и матушка ЕкатеринаВадим Поляков, 11 лет, спинальная мышечная атрофияВадим Поляков, 11 лет, спинальная мышечная атрофияИ БУДУТ ДВОЕ. КОНСТАНТИН И ЕЛЕНА МАЦАНИ БУДУТ ДВОЕ. КОНСТАНТИН И ЕЛЕНА МАЦАНЛада Пенькова, 17 лет, спинальная мышечная атрофия 2-го типаЛада Пенькова, 17 лет, спинальная мышечная атрофия 2-го типаУмирающему малышу нужны 163 млн рублей на спасительную инъекциюУмирающему малышу нужны 163 млн рублей на спасительную инъекциюАнна Костылева - сбор средств на лечениеАнна Костылева - сбор средств на лечениеТяжелобольные дети в России могут остаться без жизненно важного препаратаТяжелобольные дети в России могут остаться без жизненно важного препарата"Умирайте спокойно": тяжелобольной девушке отказали в уколе за 7 миллионов"Умирайте спокойно": тяжелобольной девушке отказали в уколе за 7 миллионовНужна помощь Ярославу из Ивантеевки! Спинальная мышечная атрофияНужна помощь Ярославу из Ивантеевки! Спинальная мышечная атрофияПоможем Андриану!Поможем Андриану!Лотерея ценою в жизнь: самое дорогое лекарство в мире будут назначать по жребию - Россия 24Лотерея ценою в жизнь: самое дорогое лекарство в мире будут назначать по жребию - Россия 24
Яндекс.Метрика