Вебінар, присвячений Всесвітньому дню поширення інформації про аутизм
Організували Вебінар
КНП ХОР "Міжобласний спеціалізованний медико-генетичний центр — центр рідкісних (орфанних) захворювань", Український інститут мітохондріальної та епігеномної медицини ХНМУ, кафедра акушерства, гінекології, дитячої гінекології та медичної генетики ХНМУ
В вебінарі приймали участь:
завідувачка кафедри акушерства, гінекології, дитячої гінекології та медичної генетики ХНМУ, чл.-кор. НАМНУ, д.мед.н., професор Гречаніна О.Я., генеральний директор КНП ХОР МСМГЦ-ЦР(О)З, директор УІМтаЕМ ХНМУ, д.мед.н., професор Гречаніна Ю.Б.,
медичний директор ПП Медична клініка Клініка Захарія, дитячий невролог Біла Ю.С.
та інші спеціалісти.
Видео Вебінар, присвячений Всесвітньому дню поширення інформації про аутизм канала Канал ХСМГЦ г. Харьков
КНП ХОР "Міжобласний спеціалізованний медико-генетичний центр — центр рідкісних (орфанних) захворювань", Український інститут мітохондріальної та епігеномної медицини ХНМУ, кафедра акушерства, гінекології, дитячої гінекології та медичної генетики ХНМУ
В вебінарі приймали участь:
завідувачка кафедри акушерства, гінекології, дитячої гінекології та медичної генетики ХНМУ, чл.-кор. НАМНУ, д.мед.н., професор Гречаніна О.Я., генеральний директор КНП ХОР МСМГЦ-ЦР(О)З, директор УІМтаЕМ ХНМУ, д.мед.н., професор Гречаніна Ю.Б.,
медичний директор ПП Медична клініка Клініка Захарія, дитячий невролог Біла Ю.С.
та інші спеціалісти.
Видео Вебінар, присвячений Всесвітньому дню поширення інформації про аутизм канала Канал ХСМГЦ г. Харьков
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
Другие видео канала
День перший. Науково-практична конференція "Генетика Слобожанщини. Шляхи розвитку"Вірусна пандемія, розлади аутистичного спектру та розширення частоти рідкісних хворобOverview of multifactorial diseaseEhler Danlos SyndromeМолодые ученныеSICKLE CELL ANEMIAЧи допомагає екземне секвенування в уточнюючій діагностиці нервово-психічних порушень у дітей?Синдром АнгельманаСвято батьків особливих дітейBETA THALASSEMIAДень третій. Науково-практична конференція "Генетика Слобожанщини. Шляхи розвитку"Вебинар. Тема: «Клинические признаки диагностика терапия и профилактика болезни Канавана».Semiotics of hereditary diseaseПерсонализированная диагностика и терапия пациентов с редкими заболеваниями.Синдром де ля ШапеляВерните моду на добротуСиндром Прадера-ВілліГенетика и эпигенетика редких болезнейВерните в моду добротуСИНДРОМ НУНАНSchizophrenia Grace Osei group