Итоги 2022 года | Подростки со СМА борются с системой за лекарства

«Одна ракета стоит столько же денег, сколько лекарство на год».

В 2022 году ROMB выпустил фильм о подростках со СМА — генетическим заболеванием, из-за которого мышцы постепенно утрачивают способность сокращаться. Сначала человек теряет способность ходить, затем поднимать ложку, глотать и, наконец, дышать.

Годовой курс лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) стоит 25 миллионов рублей. Государство через фонд «Круг добра» обеспечивает лекарством детей, но бросает их, когда тем исполняется 18 лет — если ты не годен для армии, то ты не нужен чиновникам. Мы встретились с героями нашего фильма и узнали, получают ли они лечение.

📌 Подписывайтесь на нас в других социальных сетях:
ВКонтакте: https://vk.com/rombstory
Telegram: https://youtube.com/rombtv
Twitter: https://twitter.com/romb_news

Видео Итоги 2022 года | Подростки со СМА борются с системой за лекарства канала ROMB