Загрузка страницы

Соня Плоскарева, 2 года, синдром Апера, деформация черепа

Соня Плоскарева, 2 года, синдром Апера, деформация черепа, спасет операция, требуется подготовка к ней, саморассасывающиеся пластины и ортодонтическое лечение
https://rusfond.ru/letter/1/18287

Видео Соня Плоскарева, 2 года, синдром Апера, деформация черепа канала Благотворительный фонд Русфонд
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
10 сентября 2019 г. 17:17:33
00:03:26
Другие видео канала
Надя Сапронова, 12 лет, синдром Пфайффера, требуется ортодонтическое лечениеНадя Сапронова, 12 лет, синдром Пфайффера, требуется ортодонтическое лечениеСтепа Рябов, 4 года, синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, осложненный кариесСтепа Рябов, 4 года, синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, осложненный кариесЛегенды Первого Меда. Валентин Покровский, академик РАНЛегенды Первого Меда. Валентин Покровский, академик РАНКирюша Ивашов, синдром Апера, сочетанная деформация челюстей, гипоплазия верхней челюстиКирюша Ивашов, синдром Апера, сочетанная деформация челюстей, гипоплазия верхней челюстиНика Скубиева, полтора года, синдром короткой кишкиНика Скубиева, полтора года, синдром короткой кишкиСоня Шипицына, 9 лет, симптоматическая мультифокальная эпилепсия, требуется лечениеСоня Шипицына, 9 лет, симптоматическая мультифокальная эпилепсия, требуется лечениеМаленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.Маленькой Варе с серьезным генетическим заболеванием могут помочь Русфонд и зрители Первого канала.«Синдром любви», фильм Павла Селина, телеканал Дождь«Синдром любви», фильм Павла Селина, телеканал ДождьАрина Ляпина, полтора года, врожденный порок развития правой ногиАрина Ляпина, полтора года, врожденный порок развития правой ногиАрсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,Арсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,Вика Хромова, полтора года, врожденная аномалия развития рук, спасет операцияВика Хромова, полтора года, врожденная аномалия развития рук, спасет операцияСиндром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?Оля Каплина, 8 лет, синдром Тричера Коллинза, требуется ортодонтическое лечениеОля Каплина, 8 лет, синдром Тричера Коллинза, требуется ортодонтическое лечениеЕва Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)Маша Ежова, 10 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость)Маша Ежова, 10 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость)Синдром Вильямса - КатяСиндром Вильямса - КатяДинара Ажембекова, 4 года, антенатальное поражение головного мозгаДинара Ажембекова, 4 года, антенатальное поражение головного мозгаМаша Пантелеева, полтора года, злокачественная опухоль головного мозга – анапластическая эпендимома.Маша Пантелеева, полтора года, злокачественная опухоль головного мозга – анапластическая эпендимома.София Князева, 8 лет, несовершенный остеогенезСофия Князева, 8 лет, несовершенный остеогенезДарина Небосенко, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость)Дарина Небосенко, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость)
Яндекс.Метрика