«Ревматоидный артрит: что нужно знать пациенту»
Организатор:
✔ОООИ Российская ревматологическая ассоциация «Надежда»
Лектор:
✔Чичасова Наталья Владимировна - профессор, д.м.н., ведущий научный сотрудник ФГБНУ НИИР им. Насоновой В.А.
Ведущая:
✔Булгакова Наталия Анатольевна - президент ОООИ РРА «Надежда»
Видео «Ревматоидный артрит: что нужно знать пациенту» канала РевмоФактор
✔ОООИ Российская ревматологическая ассоциация «Надежда»
Лектор:
✔Чичасова Наталья Владимировна - профессор, д.м.н., ведущий научный сотрудник ФГБНУ НИИР им. Насоновой В.А.
Ведущая:
✔Булгакова Наталия Анатольевна - президент ОООИ РРА «Надежда»
Видео «Ревматоидный артрит: что нужно знать пациенту» канала РевмоФактор
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
Другие видео канала
Особенности реализации прав пациентов с ревматическими заболеваниями на получение льготных лекарств
«Боязнь биотерапии»
«Концепция биоаналога»
Основы нормативно-правового регулирования системы МСЭ при освидетельствовании на МСЭ пациентов с РЗ
Revmofactor support group for people with RMDs
Ревматические заболевания (ревматоидный артрит, волчанка, болезнь Бехтерева и др.) и косметология
Ревматические заболевания: стресс и самоподдержка
Образ жизни при болезни Стилла
«Права пациентов c системной склеродермией на получение медицинской помощи по ОМС»
«Анкилозирующий спондилит. Взаимодействие врача и пациента. Приверженность пациента к лечению»
«Получение льготных лекарств при системной склеродермии»
Оформление заключения врача-ревматолога, выписки истории болезни для пациента. Ошибки оформления
Волчанка и беременность: планирование, ведение, риски
Болезнь Стилла взрослых: диагностика и лечение
Вебинар: Школа для пациентов
«Боль, не связанная с воспалительной активностью»
«Зачем мне нужен психолог. Психологическая поддержка ревматологических пациентов»
Профилактика COVID 19 при ревматических заболеваниях
Школа для пациентов: "В пандемию об эпидемии: что такое остеопороз?"
Пациенты с ревматическими заболеваниями против новых тарифов ОМС: #оставьтенамнашилекарства
Моя история: Анастасия Лазарева о жизни с системной склеродермией