Загрузка страницы
Все видеоНовые видеоПопулярные видеоКатегории видео

Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие Люди

Адгуру 19 лет, они живут в Абхазии, о том как жить в маленькой стране одним с редким генетическим диагнозом, о том как принять диагноз, выстроить отношения с близкими и смотреть с оптимизмом. Рассказывает Яна - мама Адгура.

Присоединяйтесь к нам!
Информация на сайте https://williams-syndrome.ru

Williams Syndrome
Больше историй на https://www.youtube.com/channel/UCsaBOF3iVORzqd6FRJLjHfQ?view_as=subscriber

Видео Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие Люди канала Редкие Люди
Показать
Комментарии отсутствуют
Введите заголовок:

Введите адрес ссылки:

Введите адрес видео с YouTube:

Зарегистрируйтесь или войдите с
Информация о видео
20 марта 2019 г. 11:25:35
00:12:46
Редкие Люди
Теги
Правообладателям
Жалоба
Комментарии
Другие видео канала
Синдром Вильямса - КатяСиндром Вильямса - КатяЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиЖизнь с болезнью Гоше / Редкие ЛюдиЖизнь с болезнью Гоше / Редкие ЛюдиСиндром ВильямсаСиндром ВильямсаМаша Ежова, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера, (генетическая аномальная низкорослость),Маша Ежова, 9 лет, синдром Шерешевского – Тернера, (генетическая аномальная низкорослость),Жизнь с дефицитом лизосомной кислой липазы / Редкие ЛюдиЖизнь с дефицитом лизосомной кислой липазы / Редкие ЛюдиМаша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).Маша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).Уля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопорозУля Спиридонова, 5 лет, синдром Билса (множественные патологии костной системы), остеопорозКак ненцы относятся к гостям. Устройство чума. Правила. Еда. Сон. Ненецкие подарки | ФактыКак ненцы относятся к гостям. Устройство чума. Правила. Еда. Сон. Ненецкие подарки | ФактыПарень с синдромом Туретта: Влад | Быть молодымПарень с синдромом Туретта: Влад | Быть молодымДевушка с синдромом Шерешевского-Тернера: Вика | Быть молодымДевушка с синдромом Шерешевского-Тернера: Вика | Быть молодымРуководство по синдрому Хантера (МПС II)Руководство по синдрому Хантера (МПС II)РТ синдром РеттаРТ синдром РеттаЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие ЛюдиАрсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,Арсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,Синдром АнгельманаСиндром Ангельманаролик о лагереролик о лагереЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие семьиЖизнь с синдромом Вильямса / Редкие семьиЖизнь с ахондроплазией / Редкие ЛюдиЖизнь с ахондроплазией / Редкие Люди
Статистика портала
Яндекс.Метрика
© 2008-2024 «Информационно-развлекательный портал города Верхняя Салда»
| Карта портала | Реклама | Контакты | Сообщить об ошибке | Соглашения
salda.ws salda.ws@mail.ru
Сейчас на сайте: 512 Статистика портала