История Миши с болезнью Гоше и его папы Максима
Для того, чтобы определить диагноз Мише, семье пришлось посетить многих врачей и медицинских учреждений. Несмотря на выраженные симптомы, диагноз удалось поставить далеко не сразу. Но самое главное - благодаря ферментозаместительной терапии, за которую пришлось побороться, состояние Миши стало стабильным.
Видео История Миши с болезнью Гоше и его папы Максима канала Редкое TV
Видео История Миши с болезнью Гоше и его папы Максима канала Редкое TV
Показать
Комментарии отсутствуют
Информация о видео
Другие видео канала
Елена Тимошина — Форум «Инновационная терапия в области редких заболеваний и биотехнологий»
Кратко. Фенилкетонурия. "ДИЕТА ДЛЯ ЖИЗНИ". Образовательная программа для пациентов
Порфирия Редкое генетическое заболевание порфирия острая перемежающаяся
Екатерина Елисеева — Форум «Инновационная терапия в области редких заболеваний и биотехнологий»
МИР РАВНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ
19 марта 2023 года прошел V «Редкий фестиваль»
Наедине со всеми Вероника Скворцова
День Фабри репортаж
Атака порфирии Клинические признаки Я С Пустовойт
Нейрофиброматоз
Мастер-класс для врачей и родителей детей с муковисцидозом - в Республике Узбекистан 13.06
На что готовы матери ради спасения жизни ребенка
Программа Крупным планом об открытии в Казани конгресса по синдрому Ретта
детский Международный фестиваль — конкурс хореографического искусства «Редкий фестиваль»
Дмитрий Влодавец — Форум «Инновационная терапия в области редких заболеваний и биотехнологий»
Профилактика приступов порфирии Я С Пустовойт
13 марта 2022 года прошел IV «Редкий фестиваль»
Александр Петров — Форум «Инновационная терапия в области редких заболеваний и биотехнологий»
История Насти с болезнью Гоше и ее мамы Ирины
Комплексный подход в лечении детей с несовершенным остеогенезом в «Центре Врожденной Патологии»